复必泰为什么不给国人用 复必泰不批复的原因

复必泰为什么不给国人用？复必泰不批复的原因

2021年7月21日

复必泰疫苗的副作用可能大于其他疫苗，这会影响市场销售情况。根据***接种辉瑞疫苗引起***人数的比例，***人可能会有较多的不良反应。虽然复必泰对变异病***的有效性高一些，但病***会不断变异，可能导致复必泰的有效性下降。

2022年3月20日

如果快速通道恢复或其他疫苗要批复，复必泰按流程应该更先批准。为了不批复复必泰，直接关闭通道，导致后续所有疫苗也被挡在外面，审批流程遭到延迟。

2022年12月22日

灭活疫苗虽然批复，但市场主要在国外，国内企业难以分享市场利润。这可能是导致复必泰不被批准的另一个原因，因为国内企业无法从中获益。

2022年12月20日

虽然明德生物接到了大量抗原试剂盒订单，但这并不代表生产能力足够。如果复必泰疫苗还未得到批准，可能是因为生产能力不能满足需求，等待生产扩大后再行批准。

2022年9月13日

复星医药采取并购扩张策略，相较于自研发，这可能导致对复必泰疫苗的批准拖延。因为复星医药更倾向于通过并购来发展壮大，而非依靠自主研发，这可能使得他们对复必泰的批准持保留态度。

2022年12月28日

***联防联控机制实施乙类乙管政策，加强医疗救治资源准备，这可能对疫苗批准产生一定影响。***对疫苗的审批更加谨慎，需要满足更严格的标准，这也让复必泰的批准变得更加困难。

综合以上分析，复必泰不被批准的原因可能是多方面的，包括销售和市场问题、审批流程、生产能力以及监管政策等方面的考虑。